Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - telmisartan - agenter som handler på renin-angiotensin-systemet, angiotensin ii antagonister, vanlig - katter - reduksjon av proteinuri forbundet med kronisk nyresykdom (ckd).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - paliperidon - schizophrenia; psychotic disorders - psykoleptiske - invega er angitt for behandling av schizofreni hos voksne og unge 15 år og eldre. invega er angitt for behandling av schizoaffektiv lidelse hos voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - sebelipase alfa - lipid metabolisme, medfødt feil - andre alimentary tract and metabolism products, - kanuma er indisert for langsiktig enzymutskiftningsterapi (ert) hos pasienter i alle aldre med lysosomal syre lipase (lal) mangel.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudin - hiv-infeksjoner - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa er indisert i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av hiv-infeksjon hos voksne, ungdom og barn som veier minst 25 kg. før du starter behandling med abacavir, screening for transport av hla-b*5701 allelet bør utføres i alle hiv-smittet pasient, uavhengig av etnisk opprinnelse. abacavir bør ikke brukes av pasienter som er kjent for å bære hla-b*5701 allelet.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gikt - antigout preparater - krystexxa er indisert for behandling av alvorlig ødeleggende kroniske tophaceous gikt hos voksne pasienter som har også erosive felles engasjement og som har mislyktes i å normalisere serum urinsyre med xantin oksidase hemmere nådd medisinsk passende dose eller som disse legemidlene er kontraindisert.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidone - schizofreni - psykoleptiske - behandling av schizofreni hos voksne over 18 år og over.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lipegfilgrastim - nøytropeni - immunostimulants, , koloni stimulerende faktorer - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - pregabalin - epilepsy; anxiety disorders; neuralgia - antiepileptics, , andre antiepileptics - nevropatisk painlyrica er angitt for behandling av perifer og sentral nevropatisk smerte hos voksne. epilepsylyrica er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. generell angst disorderlyrica er angitt for behandling av generalisert angstlidelse (gad) i voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - takrolimus - graft-avvisning - immunsuppressive - profylakse av transplantasjonsavslag hos voksne og pediatriske, nyre-, lever- eller hjerte-allografiske mottakere. behandling av allograft avvisning som er resistente mot behandling med andre immunsuppressive legemidler i voksen og paediatric pasienter.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon hydroklorid - obesity; overweight - antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter - mysimba er angitt, som et supplement til en redusert calorie diett og økt fysisk aktivitet for forvaltning av vekt hos voksne pasienter (≥18 år) med en innledende body mass index (bmi) på≥ 30 kg/m2 (fedme), eller≥ 27 kg/m2 og < 30 kg/m2 (overvektig) i nærvær av en eller flere vekt-relaterte co morbidities (e. , type 2 diabetes, dyslipidaemia, eller kontrollert hypertensjon)behandling med mysimba bør være avviklet etter 16 uker hvis pasienter ikke har tapt minst 5% av sin opprinnelige kroppsvekt.